药理氧化锌的多功能影响不了欧洲小猪的生产商。然而,许多大学和研究计划继续研究其作用方式更好地了解哪些选择是最好的。专注于锌生物利用度的关键机制之一,其管理能力肠道完整性和间接调节炎症或微生物群可能是最重要的要记住。
研发经理
Animine
市场及销售总监
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它已经超过半年以来,禁止使用氧化锌在药理水平发生在欧盟委员会(European commission)的小猪。然而,一些国家,比如法国或德国都面临这一挑战之前由于早些时候授权期满可用的来源。以来小猪生产商找到合适的替代品吗?
市场反馈估计一半的市场可能已经选择他们的选择当另一半仍在探索的可能性。
技巧1:有药理氧化锌中锌!
一定的市场混乱发生在2021年与众多的出现添加剂供应商突然感兴趣的药理氧化锌移除。从益生菌MCFA包括植物,营养学家可能忘记一段时间比氧化锌中锌至关重要。短暂的缺锌可能发生在断奶为什么不选择一个营养氧化锌,既能实现锌生物利用度和肠道微生物群管理?
最近的一项研究发表的凹陷(领先的创新中心在丹麦)显示明显的束总消化率(ATTD)不同锌源的小猪饮食(图1)。强锌(HiZox®)显示最高的生物利用度在资源由于其独特的物理化学性质,使其溶解优化,稳定提供连续扩散的离子锌不绑定拮抗剂。
提示2:仔细选择你的新锌来源
最近的出版物突出为什么考虑物理和化学特性的锌源预测他们的生物利用度是至关重要的。三年的博士论文期间,30多个定义良好的等级的氧化锌(氧化锌)收集来自世界各地和分析。结果表明,微观特征强烈影响其溶解动力学,因此最终的生物利用度。
分析了不同来源可以分为三大类:
•“大密集粒子”(LDP)在粗氧化锌粉末。这些都是大无孔粒子溶解太慢成为bio-accessible肠锌转运蛋白,因此生物利用度差。
•“小骨料颗粒”(SAP)粉末具有较小的粒径,较高的比表面积比自民党(SSA)和低密度。这些粉末溶解太快,迅速绑定到对手,最终生物利用度有限。
•“小聚合和凝聚粒子”(SAAP)。强锌(Hizox®)是独自在这一类,这是一个与粒径比SAP来源,但与高的比表面积。它溶解在一个最佳的,稳定的速度提供连续扩散的离子锌。
提示3:专注于锌源能够改善肠道的完整性
回顾20发表论文解释了氧化锌在肠道的完整性的影响。这个参数是关键在断奶避免粘膜损耗和安全紧密连接在一个时期采食量是妥协。综述,补充剂量的氧化锌在2类:排序中锌水平(从200年到2000毫克锌)或高锌水平(从2000到3000毫克锌)。摘要显示为例,表达的蛋白质参与紧密连接(ZO-1)积极影响与高氧化锌和92%的试验研究中氧化锌的78%。
改善肠道的完整性是一个关键的行动方式氧化锌和减少被动transcellular吸收,防止不受控制的运输有害代理(例:木糖醇)。
根特大学发表的一项研究显示,营养剂会使锌(HiZox®)执行至少一样好药理氧化锌在肠道完整性(参见图2)。te是肠道的完整性的一个标志:当三通增加黏膜的渗透性降低。
技巧4:目标锌源旨在减轻肠道炎症
第二个文献综述发表论文收集26专注于炎症标记物。它揭示了媒介的有利影响锌水平(200 - 1000 ppm锌锌HiZox包括强®)或高锌水平从氧化锌(> 2000 ppm)。这些论文研究基因表达在肠道粘膜或量化的血液炎症生物标记:家庭白介素1 (il - 1)、白介素6 (il - 6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和干扰素γ(IFN-γ)。所有这些细胞的免疫系统产生的生物标记物有能力启动炎症反应。
根据这一文献回顾、高或中等水平的氧化锌补充可以减少促炎细胞因子的生产过剩。发现药理氧化锌可以显著降低基因表达水平和/或il - 1的浓度,il - 6, TNF-α,IFN-γ。
总结
药理氧化锌的多功能影响不了欧洲小猪的生产商。然而,许多大学和研究计划继续研究其作用方式更好地了解哪些选择是最好的。专注于锌生物利用度的关键机制之一,其管理能力肠道完整性和间接调节炎症或微生物群可能是最重要的要记住。有强锌市场上可用的来源可以解决所有这些机制。
